Список товарів бренду Vipro Lifescience

Огляд виробника Vipro Lifescience та його продукції

Vipro Lifescience заснована у 2005 році в Ахмедабаді, штат Гуджарат — найбільшому фармацевтичному регіоні Індії. Компанія є підрозділом V Worldwide Group, яка працює з 1987 року в кількох галузях: фармацевтиці, харчовій промисловості, інфраструктурі та будівництві. Це означає стабільну корпоративну основу виробника.

Виробничий профіль Vipro Lifescience ширший, ніж може здатися з огляду на дві позиції на CNDM: компанія випускає таблетки, капсули, ін’єкції, інгалятори, назальні спреї, креми, мазі, очні краплі, сиропи та інші лікарські форми, експортуючи продукцію до понад 40 країн. Препарати для лікування ЕД — Viprogra та V-Tada Super — входять до числа флагманських брендів компанії.

Ключові характеристики Vipro Lifescience

• Заснована у 2005 році — частина V Worldwide Group з історією з 1987 року
• 3 виробничі майданчики у штаті Гуджарат із міжнародною сертифікацією
• Експорт у понад 40 країн та понад 850 зареєстрованих досьє на препарати
• Сертифікація WHO-GMP на всіх виробничих об’єктах
• Широкий виробничий профіль — не лише препарати для ЕД, а повний спектр лікарських форм

Чому обирають препарати Vipro Lifescience

Дві молекули — два сценарії

Viprogra та V-Tada Super покривають два основні сценарії застосування: плановий та спонтанний. Це мінімальний набір, який потрібен більшості чоловіків — без зайвих варіантів, що можуть заплутати.

Потужна виробнича база за брендом

За двома позиціями на CNDM стоїть виробник із трьома сертифікованими майданчиками, 850+ зареєстрованими препаратами та експортом у понад 40 країн. Це не вузькоспеціалізоване виробництво, а повноформатний фармацевтичний виробник.

Доступна ціна без переплати

Силденафіл і тадалафіл давно втратили патентний захист. Vipro Lifescience виробляє ці молекули без витрат на розробку та глобальний маркетинг — і це безпосередньо відображається на ціні для покупця.

Сертифікація та контроль якості

Усі три виробничі майданчики Vipro Lifescience у штаті Гуджарат мають міжнародні сертифікати.

• WHO-GMP — усі виробничі об’єкти сертифіковані за стандартами Всесвітньої організації охорони здоров’я
• CGMP — відповідність вимогам належної виробничої практики, визнана у 21 країні
• CDSCO — ліцензія національного регуляторного органу Індії з контролю лікарських засобів
• Регуляторні схвалення у країнах експорту — NAFDAC (Нігерія), PPB (Кенія), NDA (Уганда) та інші