Взаимодействие Дапоксетина с алкоголем и лекарствами

Поскольку Дапоксетин принадлежит к группе Селективных Ингибиторов Обратного Захвата Серотонина и структурно похож на флуоксетин  —  он имеет те же самые пути метаболизма, что и последний. Взаимодействие с лекарствами и веществами у них также одинаковы. Необходимо соблюдать предельную осторожность, употребляя Дапоксетин  с нижеперечисленными веществами.

Дапоксетин и антидепресанты

 Нельзя принимать Дапоксетин совместно с классом веществ именуемые ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) из-за риска возникновения серотонинового синдрома. К классу этих веществ принадлежат такие лекарства как Ипрониазид, Изокарбоксазид, Бефол, Метралиндол и др. Если вы не уверены принадлежат ли ваши лекарства к этому особому классу антидепрессантов вам необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, чтобы избежать неприятностей в дальнейшем. По этой же самой причине не рекомендуется принимать препараты на основе экстрактов зверобоя (Негрустин, Гелариум, Деприм …), трамадол, триптофан, любые другие антидепрессанты, препараты ионов лития и наркотические вещества. 

         Дапоксетин и алкоголь

Совместный прием дапоксетина с алкоголем и этанолосодержащих напитков допустим и не приводит к значительным изменениям фармакокинетики препарата. Средние пиковые концентрации в плазме дапоксетина, его метаболитов с одновременным приемом этанола во время исследований существенно не изменяются.  Не было никаких клинически значимых изменений в ЭКГ. Клинические лабораторные результаты и физическое обследование не выявили никаких серьезных побочных эффектов.

      Дапоксетин и дженерики для потенции

Фармакокинетика дапоксетина имеет сопоставимые профили концентрации в плазме с такими веществами как тадалафил (Сиалис), силденафил (Виагра) и варденафил (Левитра), что и послужило стимулом в дальнейшем сделать различные комбинации с этими препаратами. Поглощение Дапоксетина быстрое и не зависит от совместного введения тадалафила или силденафила. После пика концентрации элиминация  дапоксетина начинается после 1,5-1,6 часов, а  терминальный период наступает спустя 14.8-17.1 часов. Плазменная концентрация дапоксетина в исследованиях  в течении 24 часов  оставалась неизменной при одновременном введении тадалафила. Одновременное введение силденафила в среднем увеличивает площадь под кривой концентрации на 22%. Тем не менее, это не расценивается как клинически важный показатель, так как фармакокинетика дапоксетина была очень похожей с той если бы препарат принимался изолированно.

  Другие лекарственные средства

 Дапоксетин не оказывает клинически важных эффектов у мужчин на фармакокинетику или ортостатический профиль адренергического  α-антагониста тамсулозина. Мощные CYP2D6 (дезипрамин, флуоксетин) или CYP3A4 (кетоконазол) ингибиторы могут увеличить экспозицию Дапоксетина в два раза. Совместное введение дапоксетина и мощного ингибитора CYP3A4, такого как кетоконазол противопоказано. Однако следует проявлять осторожность при одновременном использовании дапоксетина и умеренных CYP3A4 ингибиторов и мощных ингибиторов CYP2D6. Дозы до 240 мг (в четыре раза превышающая рекомендуемую максимальную дозу) вводили здоровым добровольцам в I фазе исследования и никаких неожиданных побочных эффектов не было выявлено.