Русский
Українська 
V-Tada Super — инструкция по применению
Что такое V-Tada Super?
V-Tada Super – отличного качества дженерик препарата Cialis, изготовленный на индийских мощностях фармацевтической компании Vipro LifeScience. Продукция от Випро специализируется исключительно на сексуальном здоровье и репродуктивной функции. Линейка товаров этой компании заработала огромное доверие среди мужчин и всегда подтверждает свое качество не только сертификатами на соответствие продукции, но и реальными отзывами от реальных людей. В таблетке дженерика V-Tada Super содержится 20 мг тадалафила — самое пролонгированное, безопасное, и самое эффективное вещество для поддержания качественной эрекции.
| Торговая марка | V-Tada Super |
| Действующее вещество | Тадалафил 20 мг; |
| Дополнительные вещества | Лактоза, оксид железа, титана диоксид. |
| Сфера применения | Дисфункция полового члена, нестабильная эрекция, простатит, легочная гипертензия |
| Фармакологическая группа | Ингибиторы фосфодиэстеразы |
| Рекомендуемые дозировки | 5-20 мг |
| Как принимать | За 1 час до секса или в день сексуальной близости независимо от времени |
| Время действия | До 2-х суток |
| Количество в упаковке | 10 таблеток в блистере |
| Производитель | Vipro Lifescience (India) |
Содержание:
Показания к применению
V-Tada Super назначают при лечении эректильной дисфункции (ЭД), признаках и симптомах доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), а также при одновременном лечении ЭД + ДГПЖ. В последнее время, тадалафил успешно прошел клинические исследования и применяется в клинической практике, для увеличения выносливости и толерантности к физическим нагрузкам у больных легочной артериальной гипертензией.
Фармакология и механизм действия
Эрекция, как механический процесс, возникает в результате расслабления гладких мышц артерий и губчатых пещеристых тел полового члена. Подробно этот процесс изображен схематически на рисунке ниже. Эрекция возникает вследствие сексуальной стимуляции, которая может иметь различный характер — механический (тактильное воздействие), воображение, визуальное воздействие, различные комбинации перечисленного и многое другое. Эти эротические сигналы, которые поступают в мозг, аккумулируются в его центрах и передаются его мессенджерами (химическими веществами) в целевые органы и ткани.
Сексуальная стимуляция в виде электрических импульсов и химических веществ, провоцирует синтез и высвобождение оксида азота эндотелием кровеносных сосудов, расположенных в половом члене. В свою очередь, окись азота активирует гуанилатциклазу - клеточный фермент, который участвует в гидролизе (расщеплении) гуанозинтрифосфата до циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Циклический гуанозинмонофосфат, в дальнейшем, принимает участие в активизации G-белков, в результате чего происходит снижение уровня ионов кальция с последующей релаксацией гладких мышц, что приводит к расширению кровеносных сосудов, кавернозных артерий и непосредственно к эрекции.
В ответ на увеличение концентрации цГМФ, в качестве компенсаторной реакции, происходит синтез фермента – фосфодиэстераза 5-го типа (PDE5), которая стремится нейтрализовать действие цГМФ, вследствие чего эрекция отступает.
Тадалафил — действующее вещество препарата Сиалис и его дженериков, является ингибитором фосфодиэстеразы 5-го типа и блокирует её действие. Тадалафил сдерживает гидролиз цГМФ, путем образования временного неактивного комплекса с фосфодиэстеразой. Блокирование фосфодиэстеразы увеличивает концентрацию цГМФ в гладкомышечных клетках, что делает эрекцию более стабильной. Тадалафил и его аналоги не вызывают спонтанной эрекции, поскольку для его действия требуется сексуальная стимуляция — основа всех последующих химических реакций, приводящих к эрекции.
Механизм снятия симптомов гиперплазии простаты и легочной артериальной гипертензии имеет аналогичную природу. Известно, что фосфодиэстераза оказывает свою активность в гладкомышечных стенках предстательной железы, стенках мочевого пузыря и стенках легочных артерий. Предполагается, что подавление активности ФДЭ-5 увеличивает концентрацию цГМФ в этих органах. Гладкая мышечная релаксация улучшает приток крови к мочевыводящим путям, расширяет отверстие шейки мочевого пузыря, что приводит к повышению мочеиспускания и расширению просвета в кровеносных сосудах легких, тем самым уменьшая нагрузку на сердце, и увеличивая физическую выносливость пациентов с ЛАГ.
Способ применения и эффективная дозировка V-Tada Super
В зависимости от целей и рекомендаций андролога, дженерики Сиалиса принимают по различным схемам. На практике используется как курсовой прием препарата, так и однократное применение в зависимости от необходимости. В качестве однократного приема препарата рекомендуется принимать по 20 мг тадалафила за 30-60 минут до предполагаемого полового акта, вне зависимости от приема пищи, запивая его достаточным количеством воды. Исходя из того, что эффект от V-Tada Super сохраняется до 36 часов, таблетку можно выпить значительно раньше. Рекомендуемая доза V-Tada Super не должна превышать максимальную суточную дозу – 20 мг, что эквивалентно одной таблетке V-Tada Super.
При курсовом приеме препарата используются дозы в 5 мг тадалафила в день, что эквивалентно 1/4 от таблетки V-Tada Super. Продолжительность курса составляет 1 месяц. Курсовой прием позволяет достичь стабильных результатов не только во время курса, но и после него. Для комфортного администрирования препарата можно подобрать дженерики с содержанием 5 мг тадалафила в одной таблетке.
Для лечения доброкачественной гиперплазии простаты (ДГПЖ) и сопутствующих симптомов связанных с ней, в том числе и отсутствие эрекции, также используется курсовой прием тадалафила. Тадалафил могут назначить как самостоятельный препарат, так и в комбинации с другими препаратами (финастерид, тамсулозин, прочее). Для лечения ДГПЖ используется курсовой прием дженерика в дозировке 5 мг ежедневно. Длительность курса и комбинации с другими препаратами определяет врач.
Противопоказания
Дженерик V-Tada Super не должен приниматься женщинами и детьми. Не принимайте это средство для потенции, если у вас имеются противопоказания к занятиям сексом по какой-либо медицинской причине или ваш возраст старше 85 лет. Перед использованием тадалафила получите исчерпывающую консультацию и рекомендации от андролога, сообщите ему о принимаемых вами лекарствах и сопутствующих проблемах со здоровьем, особенно если это:
- заболевания сердца: стенокардия, ишемия миокарда, нарушения ритма и если ранее были случаи сердечного приступа;
- веноокклюзионная болезнь легких;
- верхнее значение артериального давления выше 170 мм рт. ст. или ниже 90 мм рт. ст.;
- инсульт;
- терминальные стадии почечной и печеночной недостаточности;
- пигментный ретинит;
- ишемия глазного нерва;
- оптическая нейропатия;
- деформация и искривления полового члена в результате фиброза кавернозного тела;
- ранее были случаи приапизма;
- лейкемия, миелома множественная, серповидноклеточная анемия;
- аллергические реакции на препарат или на любой компонент из его состава.
Побочные действия
Побочные эффекты тадалафил содержащих препаратов носят временный характер и проходят после выведения лекарства из организма. Большинство из них не оказывают сильного негативного воздействия и являются вполне сносными.
Другие, очень редкие и серьезные побочные эффекты встречаются у людей достаточно редко и, только у тех, кому прием ингибиторов ФДЭ-5 противопоказан по ряду причин — индивидуальная непереносимость дженерика или его компонентов, опасные взаимодействия с другими лекарствами, либо имеются в анамнезе несовместимые с приемом тадалафила заболевания. Такие нехарактерные побочные эффекты могут включать: изменение цветового восприятия, ишемическую оптическую нейропатию, приапизм, потерю слуха или зрения (единичные случаи, взаимосвязь с приемом тадалафила не установлена), синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, стенокардию, инсульт, инфаркт миокарда, тахикардию, аритмию, гипотензию.
Передозировка
Десятикратное превышение стандартной дозировки тадалафила во время клинических исследований, увеличивало риск и силу воздействия общих стандартных побочных эффектов: головная боль, миалгия, головокружение и потеря сознания, потливость и приливы жара, насморк и другие. Побочные эффекты проходят самостоятельно и не требуют госпитализации. Для облегчения или купирования симптомов, возможно применение симптоматического лечения. При возникновении нетипично тяжелых побочных эффектов, пациента госпитализируют. Антидота не существует.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и веществами
Метаболизм тадалафила в основном происходит ферментами цитохрома, в частности его изоферментом CYP3A4. Комбинация тадалафила с другими лекарственными средствами — мощными ингибиторами CYP3A4, может привести к возрастанию уровня тадалафила в крови, что значительно увеличивает риск общих побочных эффектов. Некоторые лекарства могут быть очень опасными, и даже смертельными, в комбинации с тадалафилом и ингибиторами ФДЭ-5. Никогда не принимайте тадалафил содержащие лекарства в комбинации с риоцигуатом, нитроглицерином и их аналогами.
| Лекарство | Эффект | Рекомендации |
|---|---|---|
| Нитраты (нитроглицерин, нитропруссид натрия, попперсы и другие) | Неконтролируемая гипотензия | Противопоказано |
| Альфа-адреноблокаторы | Значительная гипотензия | Противопоказано |
| Антигипертензивные лекарства | Вероятная гипотензия | Противопоказано или под постоянным мониторингом состояния пациента |
| Алкоголь | Возможное снижение артериального давления | Незначительные дозы алкоголя допускаются |
| Антациды | Снижение биодоступности тадалафила | Нет рекомендаций |
| Кетоконазол, ритонавир, эритромицин, итраконазол, грейпфрутовый сок, ингибиторы протеазы ВИЧ | Угнетение метаболизма путем ингибирования цитохрома CYP3A4, как следствие значительно возросшая концентрация тадалафила в крови и увеличение риска общих побочных эффектов | Избегайте сочетания тадалафила с ингибиторами CYP3A4, если это возможно. Максимальная доза тадалафила не более 10 мг каждые 72 часа или 5 мг в день |
| Рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал | Ускорение метаболизма с помощью CYP3A4 ферментов. Снижение концентрации тадалафила в крови | Пересмотр дозировки не требуется |
Форма выпуска и состав V-Tada Super
V-Tada Super имеет вид желтых миндалевидных таблеток, с содержанием активного вещества 20 мг в каждой. На таблетке имеется гравировка с количеством активного вещества. Количество в упаковке: 10 таблеток. Дополнительные компоненты: лактоза, титана диоксид, растительный магния стеарат, оксид железа (желтый краситель).
Условия хранения V-Tada Super
Дженерик тадалафила - V-Tada Super должен хранится в прохладном и защищенном от света месте в температурном режиме от 15 до 30 °С. Конечная дата V-Tada Super указана на упаковке.